短小乳杆菌重组S-层蛋白质的纯化及其体外黏附性的初步鉴定

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【摘要】

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以本实验室已构建的pMD19T-slp为模板,应用PCR方法亚克隆slp基因,将其定点插入到原核表达载体pGEX-4T-3中,成功构建原核表达载体pGEX-slp,经IPTG诱导获得重组融合蛋白GST-SLP

【作者】

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王彩凤敖敦格日勒小琴特尼格尔赵慧格日勒图

【机构】

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内蒙古农业大学兽医学院

【出处】

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动物医学进展

【发表日期】

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2013年7期

【关键词】

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短小乳杆菌重组S-层蛋白质纯化体外黏附特性 Lactobacillus brevis recombinant S-layer protein pur

【基金项目】

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国家自然科学基金项目（30960279）, 内蒙古自然科学基金项目（2011BS0408）

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以本实验室已构建的pMD19T-slp为模板,应用PCR方法亚克隆slp基因,将其定点插入到原核表达载体pGEX-4T-3中,成功构建原核表达载体pGEX-slp,经IPTG诱导获得重组融合蛋白GST-SLP并用LiCl的方法进行纯化。应用SDS-PAGE和Western blot方法对表达产物进行鉴定,应用ELISA方法鉴定重组融合蛋白的体外黏附特性。在大肠埃希菌裂解样品中,SDS-PAGE和Western blot结果均证明分子质量大小约为71ku的重组融合蛋白GST-SLP的存在;ELISA结果提示

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