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[目的]建立高效稳定的大果木莲ISSR—PcR反应体系。[方法]以珍稀濒危植物大果木莲新鲜嫩叶为材料，在高盐沉淀法提取高质量基因组DNA的基础上，通过ISSR—PcR反应体系中5个主要因素的单因子梯度试验，优化并最终建立了大果木莲稳定而高效的ISSR—PCR反应体系和反应程序，[结果]试验建立的大果木莲的ISSR—PCR反应体系为：20．0山反应体系中含10×buffer2．0Ixl、Mg2＋2．0mmol/L、Taq酶0．5U、DNA模板40ng、引物O．8μmol／L、dNTPs0．2mmo