论文部分内容阅读
根据旋毛虫新生幼虫(NBL)期特异性全长cDNA SSC1基因序列, PCR扩增目的基因,克隆入pMD18 T后,根据其读码框架,克隆入表达载体pET28b,构建其原核表达载体pET28b-SSC1.分别用Sal I和Xho I、 Sma I和Hind III双酶切;XbaI单酶切鉴定重组子,结果均与预期相符,进一步测序结果也表明重组载体读码框架正确, 为进一步亚克隆和表达奠定基础.