论文部分内容阅读
目的：研究siRNA对生长抑素（SOM）基因表达的抑制作用．方法：根据生长抑素基因序列设计和合成RNA干扰的靶序列，应用RiboMAXT7体外转录试剂盒合成siRNA并转染胃癌细胞系SGC-7901，经RT-PCR，免疫组化法检测生长抑素在mRNA和蛋白质水平的抑制效应．结果：成功合成了siRNA（21bp）．胃癌细胞系sGC-790l中SOM基因的表达呈强阳性，分布在胞质中，siRNA作用48h后SOM基因的表达明显抑制，与空转染和空白对照组相比有显著性差异（49．71％±0．056％ vs