控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的评价

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目的:探讨控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果与安全性。方法:对2009年1月~2010年3月250例应用控释前列酮栓与220例使用缩宫素引产的病例进行回顾性分析。结果:①试验组用药4小时、6小时及12小时后平均宫颈Bishop评分5.72±1.12,7.22±1.45分,7.81±1.73分,而对照组分别为4.42±1.14分,5.07±1.78分,5.4±1.62分,差异有显著性(P<0.05)。②试验组的第一产程、第二产程及总产程短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组用药后至规律宫缩明显短于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。③研究组24小时引产成功率68%,失败率12%,对照组平均24小时引产成功率51%,失败率20%,差异有显著性(P<0.05)。④两组分娩方式与剖宫产指征无统计学差异。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率差异无显著性(P>0.05)。⑤控释地诺前列酮栓的不良反应为子宫过度刺激,发生率1.6%。结论:与催产素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的。
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