【摘 要】
：
采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)改性氧化石墨烯(GO),并用其稳定Pickering高内相乳液,一步成型制得高导热氧化石墨烯/石蜡复合整体相变材料.通过SI-ATRP方法,在氧化石墨烯表面引入分子刷,提高GO的分散性,实现了低GO含量下优异的导热强化效果.当GO添加量仅为相变复合材料整体的0.4％(质量分数)时,其热导率(3.968 W?m?1?K?1)比纯石蜡的热导率(0.608 W?m?1?K?1)有较大提升.通过测试发现,在1000次循环后相变材料的泄漏率仅为1.1％～1.3％,表
【机 构】
：
西北工业大学化学与化工学院,西安710072
论文部分内容阅读
采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)改性氧化石墨烯(GO),并用其稳定Pickering高内相乳液,一步成型制得高导热氧化石墨烯/石蜡复合整体相变材料.通过SI-ATRP方法,在氧化石墨烯表面引入分子刷,提高GO的分散性,实现了低GO含量下优异的导热强化效果.当GO添加量仅为相变复合材料整体的0.4％(质量分数)时,其热导率(3.968 W?m?1?K?1)比纯石蜡的热导率(0.608 W?m?1?K?1)有较大提升.通过测试发现,在1000次循环后相变材料的泄漏率仅为1.1％～1.3％,表现出良好的形状稳定性和热可靠性.制备的新型形状稳定相变材料在温控、储能应用中具有潜在的用途.
其他文献
硅醚类化合物广泛应用于有机合成、分离分析和精细化工等领域.六甲基二氮硅烷是近年来发展的一种新型硅基化试剂,被用于硅醚的高效合成,但由于六甲基硅烷较为惰性,通常需要加入催化剂活化.本文报道了一种无催化剂下醇、酚的高效硅基化新方法.研究结果表明,该方法可以兼容一级苄醇、杂芳基苄醇、脂肪醇,二级醇甚至三级醇,多数反应可以实现定量转化,无需柱层析即可实现产物的分离纯化.该方法可以拓展到酚的高效硅醚化,也可以很方便地放大到100 mmol,收率达到99％,表明该方法具有较好的实用价值.
采用自由基聚合法制备了具有光致发光特性的自愈合水凝胶,解决了光致发光配合物在水相荧光猝灭的问题.通过分子设计,利用共价键将油溶性的含Eu稀土配合物引进水凝胶体系中,发现该配合物在水凝胶体系中稳定存在,不扩散.含Eu稀土配合物具有紫外光致发光的特性,赋予该水凝胶良好的可识别性.同时该水凝胶含有动态硼酸酯键,其快速愈合的特性使该水凝胶在受损后能短时间内修复损伤,为制备可发光水凝胶和可识别生物医用材料提供了新的思路.
制备了5,10,15,20-四(苯基)卟啉钴配合物(CoTPP),并利用该配合物与氧化石墨烯(GO)的π?π堆积作用组装了CoTPP/GO电催化产氢复合材料.研究发现,当CoTPP与GO的质量比为1:15时,复合材料的性能最佳.该材料的拉曼和扫描电子显微镜结果显示,与GO相比,CoTPP/GO复合材料表面的无序程度增加,形貌改变有利于促进反应体系的电荷迁移与分离;交流阻抗测试结果显示,阻抗值由GO的1180Ω降低为CoTPP/GO材料的734Ω;电化学测试结果显示,析氢起始过电位由?761 mV降低为?3
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料.HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和热重分析进行了表征.结果表明,在GO上成功接枝上了端羟基超支化聚(胺-酯).对复配的复合材料进行力学性能、拉伸断面形貌和热稳定性表征,并考察了GO和HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态.结果表明,HP-GO有利于提高复合材料的综合性能
通过热引发的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,对PNIPAM水凝胶进行真空冷冻干燥与溶剂置换后得到PNIPAM离子液体凝胶.通过扫描电镜(SEM)及温敏平衡体积溶胀实验分别表征了PNIPAM凝胶的微观结构和PNIPAM凝胶在真空干燥前后的离子液体中体积相变行为.SEM结果表明,真空冷冻干燥后的PNIPAM凝胶具有大量微米级网络结构;温敏平衡体积溶胀实验表明,相同温度下PNIPAM离子液体凝胶的平衡体积随着离子液体阳离子上取代烷基的增长而增大,与真空干燥后的离子液体中的体积相变行为相
为了解决聚己内酯(PCL)在骨修复领域存在的力学性能不足、降解时间过长、表面疏水和骨诱导性不足的问题,文中通过在PCL基底内引入镁(Mg)粉末颗粒,采用溶液共混的方式,制备了Mg/PCL复合材料.采用熔融挤出增材制造技术制造了用于骨修复的多孔支架.设计了体外降解实验,从降解液的pH可以看出,Mg/PCL的pH升高,纯PCL的pH降低,说明复合材料降解产生了碱性物质;从结晶度和压缩强度测试结果可以看出,Mg颗粒的加入降低了纯PCL的结晶度和压缩强度;通过观察多孔支架的微观形貌,可以看到Mg/PCL多孔支架表
为了深入了解孔径和氧化程度对介电性能的影响,通过分子动力学模拟的方法,探究了水在不同孔径和氧化程度的双层石墨烯纳米通道中的介电行为.实验结果表明,在较窄的通道环境中,水分子会表现出更强的有序取向,受限水的介电常数随纳米通道空间的减小而减小.随着氧化程度的增加,较宽的层间距对介电常数的影响大于较窄的纳米通道.对于最宽的通道(d=1.2 nm),石墨烯双分子层内水的介电常数随氧化程度的增加而降低,而对于相对较窄的通道(d=0.6,0.9 nm),介电行为呈现出非单调的趋势.为了理解其背后的物理原因,分别计算了
以1,2-双(4-羟基苯基)-邻碳硼烷(BHCB)为原料,一锅法合成了碳硼烷环氧树脂(DECB),选用市售环氧树脂AG-80与DECB和本课题组的含杂萘联苯酮结构的四官能度环氧(TEPZ)进行复配,以DDS为固化剂制备固化产品.利用差示扫描量热分析探究了复配体系的固化反应动力学,并由此确定了固化条件;借助红外测试证实了该固化过后环氧基团反应完全.流变测试表明,少量DECB的加入能够使复配体系的加工窗口进一步拓宽,在150℃恒温条件下,复配体系黏度低于10 Pa·s的时间可以维持2 h,便于加工成型;动态力
以双烷基锂为引发剂、氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Cl-POSS)为封端剂、丁二烯为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,活性负离子合成了双POSS端基官能化聚丁二烯(POSS-PB-POSS).采用核磁共振表征了POSS-PB-POSS的结构,证明POSS与聚丁二烯锂(LiPBLi)发生封端反应生成了POSS-PB-POSS.采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测试了POSS-PB-POSS的分子量和分子量分布,表明在封端前加入DPE或St,GPC谱图均没有多峰出现,证明没有发生副反应.通过
采用铜/锌复合金属磷酸盐晶体和海藻酸钙凝胶双重包覆技术对漆酶进行固定化,制得石榴状Alg@Cu3/Zn3(PO4)2@Lac的凝胶微球.SEM,EDX和FTIR表征结果表明,在凝胶微球内部,漆酶被成功固定于由海藻酸钙凝胶包覆的铜/锌复合金属磷酸盐晶体内,铜/锌复合金属磷酸盐晶体镶嵌于海藻酸钙凝胶网格的孔隙中而呈石榴状.以2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)为底物,经酶学性质研究表明,在无机盐晶体和海藻酸钙凝胶的双重保护下,Alg@Cu3/Zn3(PO4)2@Lac的耐热性、耐酸性以