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纤维增生性毛发上皮瘤(下称DPTP)与硬斑病样基底细胞癌(下称MBCC)的组织学鉴别可能困难,因为到目前为止,尚无满意的鉴别诊断标准,作者经研究后,制定了以下鉴别诊断标准(见表)。
纤维增生性毛发上皮瘤(硬化性上皮错构瘤)与硬斑病样基底细胞癌的组织学鉴别标准
【摘 要】
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纤维增生性毛发上皮瘤(下称DPTP)与硬斑病样基底细胞癌(下称MBCC)的组织学鉴别可能困难,因为到目前为止,尚无满意的鉴别诊断标准,作者经研究后,制定了以下鉴别诊断标准(见表)。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
其他文献
作者在过去11年中用潘生丁(100mg,一日3次)治疗ClarkⅢ、Ⅳ级的黑素瘤病人39例(女26例,男13例),均从确诊后开始治疗.30例(女22例,男8例)存活至少5年,其中26例为Ⅳ级,4例为Ⅲ级;9例(女4例,男5例)在5年内死亡,均为Ⅳ级.有报导Ⅳ级黑素瘤的5年生存率为32%,而我们Ⅲ、Ⅳ级总的5年生存率为77%,其中Ⅳ级为74%.
酮康唑是一种口服异吡唑抗真菌药,能有效地抑制睾丸酮的合成,由于抗雄性激素在皮肤科的应用日渐引起广泛的兴趣,故作者选择了3名血清睾丸酮偏高而患有严重痤疮和多毛的女性患者,予酮康唑口服,300mg,一日二次,3月为一疗程,不用任何外用药。
期刊
侵及神经的Behcet病(BD)常有脑干和小脑症状,而腭肌阵挛是脑干病变的一个表现。作者报告一例腭肌阵挛是BD加剧的主要特征。病人女性38岁,因寒战、高热、复视加剧和左半身无力就诊。10年前曾发生左半身无力和肛周溃疡,无力在几日后消失,但又发生复发性疼痛性口腔和生殖器溃疡。8年前起出现脑干症状,并在以后多次因脑干症状加剧住院。
期刊
一例52岁男性,在病理组织学上证实患有洒精中毒性肝硬化的严重红皮症银屑病患者,于1979年6月开始应用维甲酸治疗,25rag每日3次。在其后的两年半,患者继续大量饮酒,但其肝功能稳定。继续服用维甲酸,能很好地控制其银屑病。在1982年4月,出现环绕下腿的溃疡。腿部溃疡卧床休息、治疗。维甲酸仍25rag一日3次。4周后,其皮肤渐渐变得光滑发亮,脱发,指甲脱落,受压部化如臀部、脊柱发生表在糜烂。以后唇
期刊
Leser-Trélat征被认为是伴随内脏恶性肿瘤而发生的皮肤征候之一.远在1890年德国Leser和法国Trélat分别报告了恶性肿瘤患者伴发角化病,并认为它是内脏恶性肿瘤的一种皮肤标志.其后即被命名为Leser-Trélat征.近一个世纪来,有关此病的报道甚少.1973年Dantzig收集1891～1965年的资料仅记载9例,其中主要是欧洲文献.源于美国杂志者仅Ronchese报告的1例.日本
期刊
1982年Shmookler和Enginger首次报告了巨细胞性纤维母细胞瘤。这是一种罕见的软组织肿瘤,通常见于儿童,迄今已报告31例。组织学上此瘤的特点是棱形及多形细胞,以及内壁为多核巨细胞组成的窦样腔隙。
期刊
Itraconazole作为一新的口服可吸收吡咯衍生物,已证实其在体外及实验动物感染中能有效地杀灭孢子丝菌。作者于1983年10月～1984年11月间共收集用该药治疗的17例(女10例,男7例)淋巴管型及皮肤型孢子丝菌病,年龄为9～51岁,平均29岁。
肥大性酒渣鼻使容貌变丑,常给病人带来苦恼,严重者可发生鼻腔阻塞,还有报告此病的基底细胞癌发病率增高。通常以手术切除增生组织修复创面治疗。一些年来应用各种非手术方法治疗的尝试均未成功。本文作者报告了5例肥大性酒渣鼻用液氮喷雾冷冻法治疗成功。 5例病人均50岁以上,几年来鼻赘渐加重,3例曾接受长期抗生素治疗无改善。
患者男性,53岁,患慢性红斑狼疮20年,曾采用抗疟药和局部皮质类固醇制剂。1984年11月因酒精中毒性脑病入院。住院期间,面、头皮、手背、肘部红斑狼疮损害呈活动性,躯干上部及臂出现大疱性多形红斑,背部某些皮损融合形成盘状斑块。粘膜未受累。发疹前无服药史。皮肤活检:取自盘状损害的皮肤显示真皮苔藓样浸润,而取自大疱损害者显示表皮下大疱,疱顶由完全坏死的表皮所组成,旁侧有角化过度,表皮萎缩,基底细胞变性
特异性自身抗体与皮肤狼疮相关的有力证据可见于NLE和SCLE。已有实验表明:抗Ro/SS/-A抗体可与培养的角朊细胞表面结合。本文针对以下问题设计动物模型研究皮肤狼疮的抗体结合。