观察维生素D对红藻氨酸与戊四氮致癫痫大鼠海马细胞凋亡的影响。
方法48只Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为6组：对照组(A组)、维生素D组(B组)、红藻氨酸(KA)组(C组)、戊四氮(PTZ)组(D组)、维生素D＋KA组(E组)、维生素D＋PTZ组(F组)，每组各8只。B、E、F组口服维生素D3两周，结束后当C、D、E、F组大鼠平均体重达220 g时，C组与E组腹腔注射KA，D组与F组腹腔注射PTZ，建立癫痫动物模型；A组与B组腹腔注射等剂量生理盐水，之后1 h内观察癫痫发作行为。记录使用KA与PTZ后癫痫发作的时间，在发作期和随后阶段癫痫分级，癫痫每个分级的发作时间，以及反复发作的总体持续时间。维生素D对癫痫的治疗效果通过记录施用KA与PTZ后至第1次癫痫发作的潜伏时间进行评估。
结果KA组[(40.6±3.5)%]与PTZ组[(83.2±3.3)%]原位末端标记法(TUNEL)阳性细胞计数显著高于对照组[(4.3±2.0)%]与维生素D组[(4.5±2.2)%](P<0.01)；而维生素D＋KA组[(8.4±2.1)%]与维生素D＋PTZ组[(10.1±2.3)%]的TUNEL阳性细胞计数显著低于KA组与PTZ组(P<0.01)。KA组[(100.4±7.7)分]与PTZ组[(99.2±6.1)分]脑源性神经营养因子(BDNF)水平显著低于对照组[(306.1±13.7)分]与维生素D组[(308.5±12.9)分](P<0.01)；而维生素D＋KA组[(292.5±6.9)分]与维生素D＋PTZ组[(305.2±11.2)分]的BDNF水平显著高于KA组与PTZ组(P<0.01)。KA、PTZ、维生素D＋KA、维生素D＋PTZ组32只大鼠的癫痫发作持续时间与半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3水平呈明显正相关(r＝0.507，P<0.01)；KA组与PTZ组16只大鼠的癫痫发作持续时间与Caspase-3水平呈明显正相关(r＝0.542，P<0.05)；维生素D＋KA、维生素D＋PTZ组16只大鼠的癫痫发作持续时间与Caspase-3水平无明显相关(r＝0.322，P>0.05)。
结论维生素D对KA和PTZ致癫痫大鼠海马细胞凋亡有保护作用。