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目的构建人胃动素受体基因的原核表达载体.方法通过巢式PCR扩增人基因组DNA,获得人胃动素受体基因的658bp的靶片段,将其粘端克隆,然后应用限制性酶切、半巢式PCR扩增及测序鉴定.结果成功克隆了人胃动素受体基因表达片段,测序证实读框正确.结论人胃动素受体表达片段获得成功克隆.
目的构建人胃动素受体基因的原核表达载体.方法通过巢式PCR扩增人基因组DNA,获得人胃动素受体基因的658bp的靶片段,将其粘端克隆,然后应用限制性酶切、半巢式PCR扩增及测序鉴定.结果成功克隆了人胃动素受体基因表达片段,测序证实读框正确.结论人胃动素受体表达片段获得成功克隆.