【摘 要】
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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导的、细胞免疫依赖的，及补体参与的一种神经、肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌于活动时易于
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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导的、细胞免疫依赖的，及补体参与的一种神经、肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌于活动时易于疲劳无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。12％～16％的重症肌无力患者可发生呼吸衰竭。重症肌无力并发呼吸衰竭患者病情危重，终因呼吸肌受累而死亡。本例患者发生心脏骤停后经及时抢救及护理，转危为安，现报告如下。
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