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原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,PITP),是一种抗体或细胞免疫介导的、血小板破坏为特征的出血性疾病,是血液科临床常见的出血性疾病之一。PITP临床主要表现为皮肤黏膜出血,严重者可有内脏出血,甚至是危及生命的颅内出血。目前,临床广泛采用2009年Francesco等[1]提出的分期:初诊免疫性血小板减少症(ITP)(病程<3个月)、持续性ITP(病程>3个月、<12个月)、慢性ITP(病程>12个月)。