EUDRAGIT相关论文
Preparation of non-covalently immobilized cellulases on the reversibly soluble carriers for cotton t
The hydrolytic reaction of cellulases can occur in the interior of cellulosic fibers,causing tensile strength loss of th......
目的 制备盐酸普萘洛尔双层包衣脉冲释放片,并研究其体外释药行为.方法 采用粉末直接压片法制备盐酸普萘洛尔片芯,滚转包衣锅法分......
目的：：建立测定丙烯酸树脂纳米粒中染料木素含量的 HPLC 方法。方法：色谱柱：DiamonsilTM C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相：甲醇-水=8......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的:制备符合药典要求的穿琥宁肠溶片剂。方法:以Eudragit L100为控释包衣材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,PEG4000为增塑剂,用锅包......
目的通过制备WR-2721口服肠溶生物降解微囊,从而改善其口服利用度。方法以高分子可生物降解的丙烯酸树脂Eudragit L 100-55为囊材,......
目的制备磷酸苯丙哌林缓释微丸,评价其体外释药特性。方法采用离心造粒法制备磷酸苯丙哌林微丸,以Eudragit NE30D为包衣材料进行包......
目的制备氟比洛芬肠溶微球并考察处方影响因素,测定体外溶出度。方法以Eudragit S100为囊材,采用乳化溶剂扩散法制备氟比洛芬肠溶......
建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量.采用Hypersil C18柱,甲醇为流动相,检测波长为217和260 nm,分别测定柠檬酸三乙......
分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的Eudragit RS100控释包衣膜,通过张力仪测定了膜力学性能,并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜......
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料，通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性，以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度，通过正交试......
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料，通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性，以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度，通过正交试......
目的研制pH敏感结肠宁靶向口服微丸。方法由结肠宁药粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维钠和羧甲基淀粉钠制备软材，经挤出滚圆机制备素......
A stepwise optimization strategy to formulate in situ gelling formulations comprising fluconazole-hy
Fungal keratitis and endopthalmitis are serious eye diseases.Fluconazole(FL)is indicated for their treatment,but suffers......
目的寻找明胶替代材料作为囊材，制备肠溶胶囊壳，并对其做出制剂学评价。方法考察Eudragit L100-55成膜性能，以其作为囊材，使用蘸胶一成......
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目的：制备泼尼松龙结肠靶向包衣片。方法：利用结肠处高pH特点，采用丙烯酸类肠溶材料包衣的方法实现对结肠的定向；通过镕出度实验优化了......
目的 制备日服2次的盐酸曲马多缓释微丸.方法 选用Eudragit NE 30D作为包衣缓释材料,采用Glatt流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,......
Bioenhanced advanced third generation solid dispersion of tadalafil: Repurposing with improved thera
Tadalafil (TDL) a BCS-II drug is recently reported for repurposing nephroprotective effect in Pyelonephritis (PN). Howev......
目的考察海藻酸钠(SA)改善尤特奇RS 30 D(Eudragit RS 30 D)包衣膜的性质并验证其机制。方法采用zeta电位、热重分析仪(TGA)、差示......
Nicotine transdermal patch for smoking cessation using combination of hydrophilic and hydrophobic po
One of the most popular nicotine replacement therapies (NRTs)available in the market nowadays is the nicotine patches, w......
Preparation and characterization of spray-dried valsartan-loaded Eudragit~? EPO solid dispersion mic
The purpose of this study was to develop the immediate release stomach-specific spraydried formulation of valsartan(VAL)......
Role of clove oil in solvent exchange-induced doxycycline hyclate-loaded Eudragit RS in situ forming
Solvent exchange induced in situ forming gel(ISG) is the promising drug delivery system for periodontitis treatment owin......
Evaluation of blank film forming polymeric dispersions based on Eudragit RL 30D and RS30D for transd
The first approved transdermal drug delivery system in the United States in 1979 is a scopolamine patch for treatment of......
以溶解性可以通过pH值进行调节的Eudragit S-100为载体,对海栖热袍菌的极耐高温木聚糖酶B(XynB)进行固定化,并对固定化酶的性质进......
以EUDRAGIT聚合物为载体,采用热熔挤出技术制备固体分散体,可以用于提高难溶药物的溶解度。通过选择不同的EUDRAGIT聚合物,可......
羟基磷灰石(HA)是人体硬组织的主要成分,人工合成的HA具有良好的生物相容性,已被广泛应用于骨缺损的填充和替代;同时,由于它不影响......
目的：应用挤出滚圆法制备含甘草酸效应组分速释微丸，采用Eudragit RS 100与Eudragi RL 1002种包衣材料，制备含甘草酸效应组分缓释微丸......
采用可逆溶解性聚合物Eudragit L-100对球毛壳菌木聚糖酶进行了吸附固定化。在1．0％Eudragit L-100浓度时获得10．6IU／mg载体的固定化酶......
目的制备莫达非尼肠溶片。方法选用适宜的辅料压制莫达非尼片芯,选用Eudragit L100-55为肠溶包衣材料,采用薄膜包衣法制备莫达非尼......
目的:兰索拉唑是一种抗溃疡药物,该药物能抑制胃酸的分泌,兰索拉唑对任何原因引起的胃酸分泌均能产生抑制作用,并且能够保护和促进......
本文选择具有镇静安眠止痛作用的豆腐果素为模型药物，根据其理化性质和胃肠道吸收特点，设计研制12h缓释微丸。 采用高效液相色谱......
