论文部分内容阅读
本文从出生24小时内的新西兰白兔的长骨中分离出胞体大多突起多核的细胞,经降钙素鉴定,确定该细胞为破骨细胞。在离体状态下,向该细胞培养基内加入前列腺素E_1(PGE_1)发现当PGE_1的浓度不低于10~(-3)mol/L时,对离体培养的破骨细胞起抑制作用,但 2～4小时后这种抑制作用逐渐消失。此结果与活体状态下PGE_1可促进鼠齿槽骨破骨活动的实验结果相矛盾。