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目的:构建马铃薯StVIN1超表达载体,为构建马铃薯超表达液泡蔗糖转化酶植株提供基础。方法:提取马铃薯总RNA并反转录成cDNA,用同源重组的方法连接到超表达载体pCAMBIA-1303上,将重组质粒转入克隆菌株2984中并进行菌落PCR及质粒酶切鉴定,最后构建成功的重组质粒用冻融法转入根癌农杆菌GV3101中并进行菌落PCR鉴定。结果:通过菌落PCR及质粒酶切鉴定,构建出超表达载体pCAMBIA-1303-StVIN1成功转入根癌农杆菌GV3101中。