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为研究猪链球菌2型（S．suis2）对氟喹诺酮类药物的耐药机制，本研究采用PCR和基因测序的方法分析氟喹诺酮类药物耐药诱导菌株的gyrA和parC喹诺酮耐药决定区（QRDR）。与亲本药物敏感菌株和自然耐药菌株相应的氨基酸序列对比，所有耐药诱导菌株GyrAQRDR均无特征性的氨基酸变异；而有62．5％耐药诱导菌株（5／8）的ParCQRDR在第83位氨基酸突变为赖氨酸。应用质子能驱动型外排泵抑制剂氰氯苯腙（CCCP）与氟喹诺酮类药物联合用药后，CCCP可以使耐药诱导菌株对药物的敏感性提高8倍～32倍。交叉耐