一例同性恋男性AIDS患者伴发皮肤传染性软疣样皮肤新型隐球菌病

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hlj123456789001
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患者43岁,为一同性恋男性。因间歇性发热、头痛和皮肤起无痛性丘疹持续1月入院,既往有梅毒和抑郁症病史。1年前患者作HIV抗体试验阳性。查体:体温37.8℃、苍白疲乏,面、颈及手足可见散在的圆形坚实丘疹,肤色,中央呈脐凹状,全身淋巴结肿大,肝中等度肿大,神经系统检查正常。眼底镜检查可见渗液和出血。

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在一梅毒发病率高、可卡因成瘾者多的美国城市中,作者选择一家医院急诊科就诊的可卡因成瘾者进行研究,调查未经治疗的潜伏梅毒发病率及既往梅毒感染情况。时间是1989年12月~1990年5月。
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自从一种新的疾病嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征确认以来,色氨酸的致病性引起了人们的关注。经回顾与进一步研究,发现它与许多疾病可能有病因学的关系。与色氨酸可能有关的疾病有嗜酸性筋膜炎、类癌综合征、硬化性疾病、嗜酸性肌周围炎以及其它一些结缔组织病。虽然色氨酸与这些疾病的关系尚未完全证实,但它对这些疾病病因学和发病机理的研究提供了一个新的探索途径。
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念球菌分类鉴定以往主要以表型特征为依据.近年开始进行基因型分类的尝试.脉冲电泳分离全染色体DNA所产生的电泳核型,具有结果可靠、重复性好、多态性显著等优点,可用于念珠菌的分类鉴定及流行病学研究.
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Gianotti-Crosti综合征即儿童丘疹性肢端皮炎,系Gianotti于1955年首先描述。1970年Gianotti与其他人又确认乙肝表面抗原与其发病的关系。以后,有报告临床特点相似但在病因上与乙肝无关的病例。Gianotti将其归为肢端丘疹水疱综合征(papulovesicular acrolocated syndrome),认为此症在临床上可与儿童丘疹肢端皮炎相区别。但是其他学者则认为
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有报道表明,接受良好教育的人群发生恶性黑素瘤(MM)的危险性较接受教育较少的人群为大,但尚未有大组研究资料给予证实.
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大量的对照研究证实每日局部外用0.001%~0.1%的全反维甲酸霜数月,可使光老化皮肤得到有统计学差异的、剂量依赖性的临床改善.组织学双盲对照分析见治疗后皮肤表皮呈与临床一致性的改善,而真皮改变不明显,但最近免疫荧光和电镜初步研究证明真皮有细微的改变.维甲酸治疗光老化机理可能是维甲酸进入细胞核后,与相应受体结合,然后,其复合物与DNA中的特异反应因子结合,调节靶基因的表达,修饰细胞分化方式而使老化
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治疗苔藓样糠疹的药物种类繁多,已有报道认为抗生素、紫外线、氨甲喋呤和皮质类固醇有效,但均为非特异性治疗。由于病例少见,开展临床对照研究困难,多数治疗报道是病例报告或开放性研究。由于对此炎症性皮肤病的免疫触发机制认识不清,因而不能较好地解释苔藓样糠疹的免疫病理学。在病原、病理机理不清的情况下,治疗仍凭经验。
相同的细胞遗传学的异常可产生差别很大的表型,环状7号染色体[r(7)]尤其如此,它是由于7号染色体的长、短臂的末端部分有不同量的缺失,随后这些臂再结合所致。此文就文献报道的9例,简要地复习了这一综合征的特征。r(7)综合征的表现有皮肤异常和生长迟缓并伴有不同程度的体格异常。皮肤改变为本综合征的主要表现之一。所有病例都有皮肤症状,9例中7例有血管损害(表现为鲜红斑痣,血管瘤),5例有大的先天性色素症
期刊
报告在小鼠中用动力法检测甲基红霉素(clarithromycin)单疗或与氨苯砜(DDS)、利福平(RFP)合用,对药物敏感的、耐DDS的、耐RFP的以及对DDS和RFP双重耐药菌株的杀菌活性。于3周龄雌性CFW小鼠的右后足垫接种5000条麻风菌。