新生儿天疱疮

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报告1例新生儿天疱疮。患儿女性,出生体重2530克。母亲25岁,2年前曾被诊断为寻常型天疱疮。妊娠期服强的松15mg/d,已控制病情。妊娠最后数周,特别是分娩后,皮损加重强的松剂量加大到60mg/d,病情逐渐好转。

其他文献
对川崎病进行了较全面的描述。认为该病病因仍然不明。其主要临床表现为发热、结膜充血、口唇潮红皲裂、手足背肿胀、猩红热样或麻疹样皮疹及淋巴腺病。川崎病仅发生于小儿,主要的并发症为心脏缺血性改变及周围大血管病变,严重者可因心肌梗塞而死亡。作者同时提出不完全型或顿挫型川崎病易被忽略或漏诊,应加以注意。目前首选的治疗方法为静脉注射丙种球蛋白2g/kg,10~12小时内用完,加用阿斯匹林100mg/kg/d,
维甲酸是一类很有效的药物,但也有很强的致畸作用.本文介绍了13-顺维甲酸和依曲替酯的致畸作用的流行病学情况.在用这两种药物期间怀孕的妇女生产畸胎高达50%,停用维甲酸后相当长时间仍有致畸作用.因此用药前后避孕非常重要.本文同时介绍现代避孕常见的几种方法的作用原理、效果、副作用、使用注意事项及用维甲酸治疗期间的避孕选择和方法.
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梅毒和雅司病均是由密螺旋体属所引起的疾病.梅毒是一种慢性全身性传染病,属于性传播疾病(STD),病原体为苍白螺旋体(Treponema pallidum),即梅毒螺旋体.雅司病为一种全身传染性、非性传播疾病,病原体是细弱螺旋体,又名雅司螺旋体(treponema pertenue).
期刊
伴肿瘤性天疱疮是一种新近描述的与肿瘤(尤其是淋巴-网状系统恶性肿瘤)有关,类似寻常型天疱疮的自身免疫性疾病,预后不良.主要特征是:丘疹鳞屑性或类似多形红斑样的多形皮疹,典型者侵犯粘膜和掌跖;表皮角化不良、棘层松解、基底空泡化;DIF:表皮细胞间和基底膜带有IgG、C3颗粒――线状沉积;有与单层、移行、柱状上皮细胞间物质结合的血清抗体;有与250、230、210、190kD抗原结合的循环抗体.
苯妥英引起的药疹可有斑丘疹(MP)、苔藓样疹(LD)、多形性渗出性红斑(EEM)、皮肤粘膜眼综合征(MCOS)和中毒性表皮松解坏死(TEN)等不同类型.本文从组织病理进行研究以明确这些不同的症状是否由于共同的组织反应所致.15例苯妥英药疹类型包括MP2例,LD3例,EEM6例,MCOS2例,TEN2例,初诊时取活检,分别进行常规病理及免疫组化染色,后者使用抗HLA-DR,CD4及CD8单克隆抗体.
本文报道对系统性硬皮病(PSS)患者进行的分组研究及对氨基苯甲酸钾(KPAB)对硬皮病受累皮肤的治疗结果。观察对象被分成KPAB治疗组和非KPAB治疗组, 评价了患者皮肤受累情况的的全过程。本文是对在同一研究所就诊的硬皮病患者(1948~1980年)的回顾性研究, 可以提供许多有关硬皮病方面的重要资料。
在一梅毒发病率高、可卡因成瘾者多的美国城市中,作者选择一家医院急诊科就诊的可卡因成瘾者进行研究,调查未经治疗的潜伏梅毒发病率及既往梅毒感染情况。时间是1989年12月~1990年5月。
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自从一种新的疾病嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征确认以来,色氨酸的致病性引起了人们的关注。经回顾与进一步研究,发现它与许多疾病可能有病因学的关系。与色氨酸可能有关的疾病有嗜酸性筋膜炎、类癌综合征、硬化性疾病、嗜酸性肌周围炎以及其它一些结缔组织病。虽然色氨酸与这些疾病的关系尚未完全证实,但它对这些疾病病因学和发病机理的研究提供了一个新的探索途径。
期刊
念球菌分类鉴定以往主要以表型特征为依据.近年开始进行基因型分类的尝试.脉冲电泳分离全染色体DNA所产生的电泳核型,具有结果可靠、重复性好、多态性显著等优点,可用于念珠菌的分类鉴定及流行病学研究.
期刊
Gianotti-Crosti综合征即儿童丘疹性肢端皮炎,系Gianotti于1955年首先描述。1970年Gianotti与其他人又确认乙肝表面抗原与其发病的关系。以后,有报告临床特点相似但在病因上与乙肝无关的病例。Gianotti将其归为肢端丘疹水疱综合征(papulovesicular acrolocated syndrome),认为此症在临床上可与儿童丘疹肢端皮炎相区别。但是其他学者则认为
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