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目的评价解郁安神颗粒合并米氮平治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效。方法将84患者随机分为两组,研究组以解郁安神颗粒合并米氮平治疗,对照组单用米氮平治疗,治疗8周,采用抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）及医学结局研究用疼痛量表（MOSPM）评定。结果研究组与对照组疗效相仿,但研究组的不良反应明显小于对照组（P〈0.01）。结论解郁安神颗粒合并米氮平不失为治疗持续性躯体形式疼痛障碍的有效方法,且不良反应少,值得临床推广应用。