【摘 要】
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目的 明确虾青素（astaxanthin,ASTA）对高血糖引起的血脑屏障（blood brain barrier,BBB）损伤和认知障碍的影响及机制。方法 8周龄db/db雄性小鼠给予不同剂量(5、10、20 mg·kg-1)的ASTA灌胃，持续4周。Western blot检测小鼠脑部CD31，闭合小环蛋白-1（zonula occluden-1,ZO-1）和紧密连接蛋白5（claudin5,
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目资助（No 81701298）； 徐州市推动科技创新专项资金项目资助（No KC21062）；
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目的 明确虾青素（astaxanthin,ASTA）对高血糖引起的血脑屏障（blood brain barrier,BBB）损伤和认知障碍的影响及机制。方法 8周龄db/db雄性小鼠给予不同剂量(5、10、20 mg·kg-1)的ASTA灌胃，持续4周。Western blot检测小鼠脑部CD31，闭合小环蛋白-1（zonula occluden-1,ZO-1）和紧密连接蛋白5（claudin5,Cldn5）的蛋白表达，酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测脑部炎症因子白介素-6（interleukin-6,IL-6），白介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）的水平。水迷宫检测各组小鼠的学习记忆功能。结果 db/db小鼠脑部CD31,ZO-1和Cldn5蛋白表达明显低于db/m小鼠，10和20 mg·kg-1ASTA灌胃，能明显增加db/db小鼠脑部CD31,ZO-1和Cldn5蛋白的表达水平;db/db小鼠脑部炎症因子明显高于db/m,ASTA 10 mg·kg-1灌胃能够减轻高血糖引起的糖尿病小鼠脑部的炎症反应;db/db小鼠的学习记忆功能明显低于db/m组，ASTA 10 mg·kg-1灌胃能够改善db/db小鼠的认知功能。结论 ASTA通过抑制脑部炎症因子的表达，缓解糖尿病引起的BBB损伤和认知障碍。
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