【摘 要】
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为探索有效的生物除磷方法，构建了聚磷激酶基因（ppk）的表达载体pET28a（＋），并转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21，获得了可过表PPk基因的工程菌BL-PPK.RT-PCR结果表明，ppk基因在转化的人
【机 构】
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南京大学环境学院,南京大学模式动物研究所
【基金项目】
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国家“973”项目(2002CB412307);国家重大水环境专项(2002AA601011);国家自然科学基金资助项目(40371102)
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为探索有效的生物除磷方法，构建了聚磷激酶基因（ppk）的表达载体pET28a（＋），并转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21，获得了可过表PPk基因的工程菌BL-PPK.RT-PCR结果表明，ppk基因在转化的人肠杆菌中得到了高效表达．聚磷试验结果表明，培养10h后，转化了ppk基因的大肠杆菌细胞内聚磷含量比对照菌株高20倍。而培养液中可溶性磷浓度为对照菌株的约1/9．
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