【摘 要】
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目的 观察甲胎蛋白(AFP)在不同肿瘤细胞中的亚细胞定位及对肿瘤细胞生长的影响.方法 运用免疫荧光的方法观察内源性AFP在HeLa细胞、QGY-7703细胞、MCF-7细胞中的亚细胞定位.
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目的 观察甲胎蛋白(AFP)在不同肿瘤细胞中的亚细胞定位及对肿瘤细胞生长的影响.方法 运用免疫荧光的方法观察内源性AFP在HeLa细胞、QGY-7703细胞、MCF-7细胞中的亚细胞定位.将构建的表达AFP的质粒pcDNA3-AFP及AFP腺病毒siRNA干涉载体Adv-AFP siRNA作用于QGY-7703细胞,MCF-7细胞,运用MTT,集落形成实验检测细胞增殖状况.结果 免疫荧光显示,内源性的AFP在 HeLa细胞、QGY-7703细胞、MCF-7细胞均只在细胞质中表达.pcDNA3-AFP 使QGY-7703的细胞活性增加了21%(P＜0.05)及集落形成能力增加了32 %(P＜0.01),MCF-7实验组比对照组细胞活性降低了30%(P＜0.01),克隆形成能力降低82 %(P＜0.01).Adv-AFPsiRNA使QGY-7703的细胞活性降低了22 %(P＜0.05),平均克隆形成能力降低52 %(P＜0.01),MCF-7细胞活性提高了24.5 %(P＜0.05),克隆形成能力提高了89 %(P＜0.01).结论 内源性的AFP只在细胞质中表达.AFP能促进QGY-7703细胞的增殖及克隆形成能力,而在MCF-7细胞中发挥相反的作用.腺病毒介导的内源性的AFP表达的下调能降低QGY-7703的增殖,却增加了MCF-7的细胞活性及克隆形成能力.
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