分析不稳定异常血红蛋白Hb Rush及其合并地中海贫血病例的血液学表型和基因型特征。

对3例不明病因的贫血病例进行血液学常规检测和血红蛋白电泳，并检测α和β珠蛋白基因、^Gγ启动子区－158 XmnⅠ多态性位点和7个β珠蛋白基因簇中限制性酶切多态位点的单倍型。

3例病例均具有小细胞低色素贫血表型，血红蛋白电泳Hb F区域有定量值显著增高的异常条带(30.5%~59.2%)，携带有不稳定血红蛋白Hb Rush突变(HBB CD101 GAG>CAG, Glu>Gln)，其中2例还携带有－α^3.7，CD17和Hb E地中海贫血突变；Hb Rush突变有不同的β珠蛋白基因簇单倍型；未发现F区异常血红蛋白电泳条带与^Gγ启动子区多态和大片段β基因簇缺失的关联。

本研究结果证实了中国不同人群中存在Hb Rush突变，是世界范围内第3个病例报告。Hb Rush异常血红蛋白可导致Hb F区域电泳条带的定量值显著增高。单纯Hb Rush突变杂合子可产生小细胞低色素贫血及地中海贫血样临床症状，需进行产前诊断；对血红蛋白电泳Hb F区域条带定量值明显增高的贫血病例及地中海贫血进行诊治时需考虑对Hb Rush的基因诊断和鉴别诊断。