【摘 要】
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目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对肝癌细胞系HCC-9810的放射增敏作用及其机制.方法 MTT实验测定NS-398对肝癌细胞系HCC-9810细胞毒性;成克隆实验检测NS398对HCC-981
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目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对肝癌细胞系HCC-9810的放射增敏作用及其机制.方法 MTT实验测定NS-398对肝癌细胞系HCC-9810细胞毒性;成克隆实验检测NS398对HCC-9810的放射增敏作用;电镜观察细胞形态学改变;流式细胞仪(FCM)分析细胞凋亡率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、FCM观察Bcl-2、Bax mRNA及蛋白表达.结果 NS-398对HCC-9810细胞毒性呈现浓度、时间依赖性.10 μmol/L NS-398作用24 h细胞增殖抑制率仅为3%,由Dq计算增敏比(SER)为1.29,细胞存活曲线"肩区"减小.NS-398处理HCC-9810细胞后放射诱导凋亡的敏感性增高,Bax mRNA和蛋白表达上调,呈NS-398剂量依赖性关系,而Bcl-2表达无明显变化,Bax/BcL-2比值增高.结论 NS-398对肝癌细胞系HCC-9810有放射增敏作用,且可能是通过上调Bax基因表达增强放射诱导凋亡作用及抑制亚致死损伤修复实现的.
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