【摘 要】
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目的 探讨靶向Cendl基因小干扰RNA(siRNA)对培养的大鼠晶状体上皮细胞(LECs)Ccndl mRNA和周期蛋白D1表达及细胞增殖的抑制作用.方法 合成3条靶向大鼠Ccndl基因的siRNA(si-Ccn
【机 构】
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南通大学附属医院眼科,226001
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目的 探讨靶向Cendl基因小干扰RNA(siRNA)对培养的大鼠晶状体上皮细胞(LECs)Ccndl mRNA和周期蛋白D1表达及细胞增殖的抑制作用.方法 合成3条靶向大鼠Ccndl基因的siRNA(si-Ccndl-1,si-Ccndl-2,si-Ccndl一3),LipofectamineTM2000转染体外培养的大鼠LECs,应用RT-PCR和Western blot方法分别检测Ccndl mRNA和周期蛋白D1表达变化,筛选最有效siRNA序列.MTT法连续测定转染最有效siRNA序列后24、48、72、96和120 h细胞增殖情况.结果 与对照组相比,3条siRNA均能不同程度地抑制Ccndl mRNA和周期蛋白D1的表达,以si-Ccndl-3最为有效(P<0.05).与对照组比较,si-Ccndl-3转染后24 h开始明显发挥对细胞增殖的抑制作用,并持续至120 h以后(P<0.05).结论 靶向Ccndl的siRNA能有效降低大鼠LECsCcndl mRNA和周期蛋白D1蛋白表达,抑制LECs增殖.
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