【摘 要】
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在氰化亚铜与氯化锂存在下,以四氢呋喃为溶剂,在-25℃下双有机碘化锌试剂与苯甲酰氯发生偶联反应,一步合成了一系列对称双芳基二酮化合物,产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,MS
【机 构】
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西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室,
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在氰化亚铜与氯化锂存在下,以四氢呋喃为溶剂,在-25℃下双有机碘化锌试剂与苯甲酰氯发生偶联反应,一步合成了一系列对称双芳基二酮化合物,产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.该方法反应步骤短,操作简单,收率好,是一种快速制备长链二酮类化合物的新方法.
In the presence of cuprous cyanide and lithium chloride, a series of symmetric bisaryldiketone compounds were synthesized in one step by coupling reaction of bis-organic zinc iodide reagent and benzoyl chloride at -25 ℃ with tetrahydrofuran as solvent. The structure of the product was characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR, MS and elemental analysis. The method has the advantages of short reaction steps, simple operation and good yield, and is a novel method for rapidly preparing long-chain diketones.
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