探讨我国学龄儿童6个肥胖相关基因多态性位点（SNPs）及其交互作用与腹型肥胖的关联。
方法以"北京市儿童青少年代谢综合征（BCAMS）研究"中1 196名肥胖儿童和2 306名非肥胖儿童为研究对象。采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA。使用ABI PrismsTM-7900实时荧光定量PCR仪对6个SNPs（FTO rs9939609、MC4R rs17782313、BDNF rs6265、PCSK1 rs6235、SH2B1 rs4788102和CSK rs1378942）进行分型检测。采用BCAMS基线总人群腰围的性别年龄别第90百分位值判定腹型肥胖。运用logistic回归模型分析6个SNPs与腹型肥胖的关联。采用广义多因子降维法（GMDR）模型检测6个SNPs之间的基因-基因交互作用，并使用多因素logistic回归模型验证。
结果在加性遗传模型下，调整性别、年龄、Tanner分期、体力活动和肥胖家族史后，FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C和BDNF rs6265-G等位基因增加儿童腹型肥胖罹患风险（OR=1.24，95%CI：1.06~1.45，P=0.008；OR=1.26，95%CI：1.11~1.43，P=2.98×10-4；OR=1.18，95%CI：1.06~1.32，P=0.003）。GMDR模型分析显示，在调整同样的影响因素后，MC4R rs17782313和BDNF rs6265之间交互作用的差异有统计学意义（P=0.001），交叉验证一致性为10/10，平均检验准确度为0.539，为最优模型；logistic回归分析显示，MC4R rs17782313-C和BDNF rs6265-G可能存在正交互作用。
结论FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C和BDNF rs6265-G增加儿童腹型肥胖罹患风险；MC4R rs17782313与BDNF rs6265可能存在交互作用，对学龄儿童腹型肥胖的罹患风险存在影响。