【摘 要】
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重症肌无力 (myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头 (neuromuscularjunction,NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明。传统观点认为MG的发病与乙
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科 410008长沙
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重症肌无力 (myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头 (neuromuscularjunction,NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明。传统观点认为MG的发病与乙酰胆碱受体自身抗体(AChR Ab)介导的体液免疫密切相关,但最近发现NMJ处其他抗体、抗原特异性T细胞、细胞
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease of dysfunction of neuromuscular junction (NMJ), and its pathogenesis has not been fully elucidated. The traditional view that the pathogenesis of MG and acetylcholine receptor autoantibodies (AChR Ab) mediated humoral immunity are closely related, but recently found at NMJ other antibodies, antigen-specific T cells, cells
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