【摘 要】
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慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)是慢性肾脏病(CKD)常见并发症之一.近年研究表明骨代谢异常在CKD早期即已出现,是CKD-MBD发生发展的中心环节.而骨细胞特异性Wnt/β-caten
【机 构】
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西北民族大学医学院,兰州,730000
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慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)是慢性肾脏病(CKD)常见并发症之一.近年研究表明骨代谢异常在CKD早期即已出现,是CKD-MBD发生发展的中心环节.而骨细胞特异性Wnt/β-catenin信号的异常是造成CKD骨代谢紊乱的重要机制.肽酰脯氨酰胺同分异构酶(Pin1)依赖的磷酸化丝/苏-脯氨基酸基序异构是调控Wnt/β-catenin信号通路的重要途径,Pin1的调节异常能够改变Wnt/β-catenin信号的作用,可能参与CKD-MBD的进展.本文旨在探讨Pin1通过抑制Wnt/β-catenin信号参与CKD-MBD的发病.
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