【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱法同时测定不同来源的丹参药材及饮片中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、二氢丹参酮
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,深圳市药品检验所,深圳岭南道地药材资源开发与应用工程实验室,深圳药品质量标准研究重点实验室,
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目的:建立高效液相色谱法同时测定不同来源的丹参药材及饮片中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA10种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-aq(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱(0~60 min,10%A→68%A;60~70 min,68%A→80%A),流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL。结果:在65 min内,丹参中的14种成分可实现完全分离,质量浓度在0.01~1 766.67μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r不低于0.999 5;平均回收率(n=6)为97.4%~102.5%,RSD<2.6%。不同的产地来源、叶子大小、根茎粗细、生长年限及栽培方式等因素对丹参中指标性成分含量差异都有很大的影响。结论:该分析方法专属性好,灵敏度高,定量准确,经方法学验证可用于同时测定丹参中的10种水溶性和4种脂溶性化合物的含量,为丹参药材及饮片的质量评价标准提供参考。
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