论文部分内容阅读
目的探讨不同移植方式对恶性血液病的疗效。方法对30例恶性血液病患者施行造血干细胞移植(HSCT),其中自体HSCT(Auto-HSCT)14例,同基因HSCT(Syn-HSCT)2例,异基因HSCT(AIM-HSCT)14例。预处理方案包括马利兰/环磷酰胺、马法兰/足叶乙甙/阿糖胞苷/环磷酰胺、氟达拉滨/阿糖胞苷/马法兰/环磷酰胺、卡莫司汀/足叶乙甙/阿糖胞苷/环磷酰胺、大剂量马法兰。结果患者均获造血重建。Auto-HSCT和Allo-HSCT后中性粒细胞≥O.5×10^9/L的中位时间分别是1