【摘 要】
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目的 建立大鼠慢传输型便秘(STC)模型,观察STC组大鼠结肠黏膜上的水通道蛋白1(AQP1)表达变化,探讨其与STC的关系.方法 将32只SD大鼠随机分为对照组(n=16)和STC组(n=16),采用复方地芬诺酯灌胃的方法建立大鼠慢传输便秘模型成功后,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定STC组及对照组大鼠升降结肠黏膜的AQP1 mRNA表达.结果 STC组大鼠日均粪便质量[(1.27
【机 构】
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目的 建立大鼠慢传输型便秘(STC)模型,观察STC组大鼠结肠黏膜上的水通道蛋白1(AQP1)表达变化,探讨其与STC的关系.方法 将32只SD大鼠随机分为对照组(n=16)和STC组(n=16),采用复方地芬诺酯灌胃的方法建立大鼠慢传输便秘模型成功后,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定STC组及对照组大鼠升降结肠黏膜的AQP1 mRNA表达.结果 STC组大鼠日均粪便质量[(1.279 ±0.743) g/100 g]比对照组[(1.571 ±0.783) g/100 g]明显减少(P＜0.05)；大鼠消化道传输速度检测STC组首粒黑便排出时间为(461.6 ± 150.8)min,较对照组大鼠[(351.3 ±119.9) min]显著延长(P＜0.05).实验组和对照组升结肠AQP1灰度比平均值分别是0.281 ±0.212和0.502 ±0.239(P＜ 0.05)、降结肠AQP1灰度比平均值分别是0.429±0.309和0.509 ±0.308(P ＞0.05).结论 AQP1在STC组升结肠黏膜表达下调,可能对STC的发生、发展有一定的作用。
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