论文部分内容阅读
利用PCR技术,以绿脓杆菌羊分离株(暂命名为PA-SD-1株)的染色体DNA为模板,成功扩增出该菌的主要致病基因(绿脓杆菌外毒素A)Ⅲ区基因。将该PCR扩增片段与pPGEM^R-T Easy载体连接,获得了含有目的片段的重组质粒(命名为PA-SD-ETA)。序列测定结果表明。该菌株与其他已报道的绿脓杆菌菌株有较高的同源性,而局部出现单个碱基的点突变。点突变导致的氨基酸的性质有较大改变。