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特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床最常见的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞数增加或正常伴成熟障碍为特征,国际血液学病组织近年来更倾向于称之为免疫性血小板减少症。大约有80%～90%的患者在诊断后的6个月内痊愈，10％-20％的患者呈慢性病程，其中经正规糖皮质激素、脾切除和一般免疫抑制剂治疗无效则称为难治性ITP。