【摘 要】
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利用GQDs/Pr^3＋纳米探针的荧光从关到开的光致发光变化,建立了检测凝血酶活性的新方法。稀土离子Pr^3＋与GQDs表面的羧酸基团结合而组装到GQDs表面形成GQDs/Pr^3＋复合物,导致GQDs
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利用GQDs/Pr^3＋纳米探针的荧光从关到开的光致发光变化,建立了检测凝血酶活性的新方法。稀土离子Pr^3＋与GQDs表面的羧酸基团结合而组装到GQDs表面形成GQDs/Pr^3＋复合物,导致GQDs荧光猝灭,当加入凝血酶后,GQDs/Pr^3＋复合物解体,使得GQDs荧光恢复,该荧光强度与凝血酶活性呈正比,据此实现了凝血酶的检测,线性范围为0.1-25nmol·L^-1,检测限为0.06nmol·L^-1。本方法不需要对GQDs的表面进行任何功能化修饰,也不需要使用凝血酶适配体,利
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