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将边缘无浆体MSP5基因在大肠杆菌DH5a中表达，获得45ku的融合蛋白。Western—blot检测证实该表达蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原，建立了边缘无浆体MSP5的间接ELISA检测方法。该方法对边缘无浆体阴性、阳性血清（各100份）的阳性检出率和阴性符合率分别为100％和98％，与双芽巴贝虫、大巴贝虫、环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫、衣原体、血吸虫和羊肝片吸虫的阳性血清无交叉反应，与羊无浆体阳性血清有交叉反应。结果表明，建立的间接ELISA方法具有良好的特异性和敏感性。