【摘 要】
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1994年TPO被成功克隆及纯化。此后人们开始研制rhTPO和PEG-rhMGDF,并在多种血小板减少性疾病中进行了广泛临床研究。然而一些接受PEG-rhMGDF治疗的健康受试者产生了与内源性T
【机 构】
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第三军医大学军事预防医学院防原医学教研室/全军复合伤研究所/创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,
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1994年TPO被成功克隆及纯化。此后人们开始研制rhTPO和PEG-rhMGDF,并在多种血小板减少性疾病中进行了广泛临床研究。然而一些接受PEG-rhMGDF治疗的健康受试者产生了与内源性TPO存在交叉中和反应的自身抗体,导致血小板减少,PEG-rhMGDF和rhTPO的开发被迫停止。随着第1代血小板生
1994 TPO was successfully cloned and purified. Since then people have started to develop rhTPO and PEG-rhMGDF and have conducted extensive clinical studies in a variety of thrombocytopenic diseases. However, some healthy subjects treated with PEG-rhMGDF produced autoantibodies that cross-neutralize with endogenous TPO, resulting in thrombocytopenia and development of PEG-rhMGDF and rhTPO was forced to stop. With the first generation of thrombocytosis
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