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采用从人多发性骨髓细胞ＸＧ－７中提取ｇｐ１３０的ｍＲＮＡ经逆转录，ＰＣＲ等步骤克隆出人ｇｐ１３０的全长基因，将人ｇｐ１３０基因克隆至真核细胞表达载体ｐＫＣＲ６中，构建成ｐＫＣＲ６／ｇｐ１３０重组质粒，转染小鼠ＢＡＦ－Ｂ０３细胞后，经流式细胞仪和生物活性检测，证实人ｇｐ１３０分子已在经细胞中稳定表达。