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为建立蜜蜂幼虫芽孢杆菌（P．larvae）荧光定量PCR检测方法，本研究根据GenBank中幼虫芽孢杆菌16SrRNA基因保守序列设计特异性引物和探针，经反应体系及条件优化，建立了检测P．larvaeTaqMan荧光定量PCR方法。结果表明：该方法与其它病原无交叉反应；最低可检出1．3x10拷贝／μL的阳性质粒，比普通PCR灵敏度高100倍；重复试验显示该方法的批内和批间变异系数均小于3％。应用该方法对50份实验室模拟样品和100份临床样品进行了检测，与预期结果一致。本研究建立的方法可用于美洲幼虫腐臭病（