罗汉果SRAP反应体系的建立与优化

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建立适合罗汉果的SRAP—PCR扩增体系,为罗汉果的遗传图谱构建及基因定位奠定基础。实验对罗汉果SRAP—PCR反应体系的影响因素(引物,dNTP,Taq酶,Mg^2+,模板DNA)在多个水平上进行优化试验,筛选出各反应因素的最佳水平,建立了罗汉果SRAP—PCR反应的最佳体系(10μL):引物0.6μmol/L、dNTP0.25mmol/L、TaqDNA聚合酶0.5U、Mg2^2+2.0mmol/L和模板DNA30ng。该体系的建立能很好的满足罗汉果基因组DNA的扩增要求,SRAP标记应用于罗汉果遗传研
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