【摘 要】
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<正>原发性IgA肾病（primary IgA nephropathy,IgAN）是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或（和）毛细血管襻沉积为主要特征的一组临床病理综合征。IgA肾病于1968年被首次提出,现
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<正>原发性IgA肾病（primary IgA nephropathy,IgAN）是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或（和）毛细血管襻沉积为主要特征的一组临床病理综合征。IgA肾病于1968年被首次提出,现全球范围内,属于最常见的原发性肾小球疾病[1],在亚洲占原发性肾小球疾病的30%。IgA肾病是一种进展性肾病,肾活检病理诊断约10年后有15%20%的患者进展至终末期肾病（ESRD）,30%40%的患者在20年内达到ESRD[2]。IgA肾病在临床、病理形态上
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