【摘 要】
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先天性巨输尿管症系输尿管发育畸形,为少见疾病.无典型临床症状和体征,以输尿管末段功能性狭窄,其上部显著扩张为特征.为了提高对本症的认识和诊断,笔者对4例患者的尿路造影
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先天性巨输尿管症系输尿管发育畸形,为少见疾病.无典型临床症状和体征,以输尿管末段功能性狭窄,其上部显著扩张为特征.为了提高对本症的认识和诊断,笔者对4例患者的尿路造影表现,结合有关文献进行回顾性分析.1 一般资料搜集1990～1999年我院收治有完整临床资料和经静脉尿路造影检查的先天性巨输尿管症4例.男3例,女1例.发病年龄31～45岁,平均38岁.患者主要症状为腰部隐痛、胀痛、不适感4例,伴有血尿1例.病程11天～12年.单侧输尿管罹患者2例,均为左侧.双侧输尿管罹患者2例.患者输尿管相应侧肾盂肾盏均有
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