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通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选．分离获得了一个与烟草RAB8-2基因编码的蛋白有着高度同源性的cDNA阳性克隆，命名为CaRab8。测序结果表明，该cDNA长度为961bp，包含有651bp的完整的开放阅渎框，推测编码一个217个氨基酸的蛋白，该蛋白具有GTP／GDP结合活性必需的保守域和包括YYRGA在内的Rab家族成员特有的5个结构域。实时定量RT-PCR结果表明．CaRab8基因的表达水平在茉莉酸甲酯（MeJA）的诱导下在短时间内呈上调表达，在相应时间点受水杨酸（SA）诱导下调表达。