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期刊论文
制药企业如何准备药品生产质量管理规范认证
制药企业如何准备药品生产质量管理规范认证
来源 :医药导报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:listsetmap
【摘 要】
:
药品生产质量管理规范(GMP)的实施工作是一项系统工程,专业性强,既涉及到对国家政策法规的正确理解与消化,又涉及到企业"硬件"改造及"软件"的完善与提高,工作难度大,须统一策
【作 者】
:
陈慧敏
车海梅
【机 构】
:
山东省烟台北方制药有限公司264006
【出 处】
:
医药导报
【发表日期】
:
2002年5期
【关键词】
:
制药企业
药品生产质量管理规范
认证
硬件
软件
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药品生产质量管理规范(GMP)的实施工作是一项系统工程,专业性强,既涉及到对国家政策法规的正确理解与消化,又涉及到企业"硬件"改造及"软件"的完善与提高,工作难度大,须统一策划、安排.现根据自己的体会,谈谈制药企业应如何更有效地做好GMP认证准备工作.
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