【摘 要】
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本文以丹皮酚为原料合成了15个新型丹皮酚噻唑衍生物,利用IR、1H NMR、13C NMR和MS对所得化合物的结构进行表征,采用MTT法考察了目标化合物对MGC-803（胃癌细胞）、LOVO（结肠癌细
【机 构】
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桂林医学院药学院; 桂林医学院人文与管理学院;
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(2016GXNSFAA380323,2018GXNSFAA281200,2016GXNSFEA380001);国家级大学生创新创业训练计划项目(201710601017);桂林市科学研究与技术开发计划重点项目(20170108-10);广西高校中青年科研基础能力提升项目(2019KY051);广西肿瘤免疫与微环境调控重点实验室开放课题项目(2018KF010)资助
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本文以丹皮酚为原料合成了15个新型丹皮酚噻唑衍生物,利用IR、1H NMR、13C NMR和MS对所得化合物的结构进行表征,采用MTT法考察了目标化合物对MGC-803（胃癌细胞）、LOVO（结肠癌细胞）、T-24（膀胱癌细胞） 3种细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明,部分化合物具有良好的细胞毒活性,其中化合物4b、4e、4f、4h、4l对MGC-803的细胞毒性优于阳性对照药顺铂,尤其是化合物4b对MGC-803、LOVO和T-24三种肿瘤细胞的IC50值分别为11. 39±4. 46、2. 06±1. 27和6. 03±0. 86μg/m L,值得进一步研究。
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