目的在体外实验基础上,明确高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在体内对小鼠调节性T细胞(Treg)免疫功能的影响,同时观察不同剂量黄芪甲苷(AST IV)对HMGB1介导的Treg免疫功能是否具有拮抗作用。方法采用清洁级BALB/c小鼠,予实验当日早、晚各腹腔注射10μg HMGBl,并于注射后第2天、4天、6天分别予腹腔注射生理盐水或黄芪甲苷。实验分组:120只小鼠随机分为6组(每组20只)。正常对照组;HMGB1实验组;(HMGB1+NS)组;(HMGB1+AST)I组;(HMGB1+AST)II组;(HMGB1+AST)III组。于实验第7天处死动物,提取脾脏Treg,并将Treg与CD4+CD25-T淋巴细胞进行共培养,对Treg细胞免疫功能状态进行检测。结果当加入HMGB1攻击组Treg共培养后,CD4+CD25-T细胞增殖受抑制程度较加入正常对照组Treg明显减轻(P<0.01),上清中IFN-γ较对照组明显升高(P<0.01),IL-4水平较对照组显著降低(P<0.01);生理盐水治疗组动物上述指标与HMGBl攻击组比较无统计学差异(P>0.05);与生理盐水治疗组比较,AST治疗组CD4+CD25-T细胞增殖受抑制程度显著加重(P<0.01),IFN-γ水平明显降低(P<0.01),IL-4水平显著上升(P<0.01),且这种趋势在高剂量组较低剂量组更为显著(P<0.05)。结论 HMGB1在体内可抑制小鼠Treg免疫功能发挥,而黄芪甲苷可拮抗HMGB1对Treg免疫功能的抑制作用,表明其对HMGB1介导的促炎效应具有治疗作用。