目的:探讨拟黑多刺蚁活性组分止痒作用及其可能机制。方法:建立右旋糖酐诱导的小鼠瘙痒模型,观察拟黑多刺蚁活性组分对瘙痒小鼠的瘙痒次数、瘙痒持续总时间、血清SOD和MDA水平的影响;建立组胺诱导的小鼠皮肤血管渗透性增高模型,观察拟黑多刺蚁活性组分对血管通透性的影响,并以抗炎、镇痛实验,观察拟黑多刺蚁活性组分的止痒作用及其可能机制。结果:与正常对照组比较,模型组瘙痒总时间显著增加,血清SOD活性显著降低,与模型组比较,除拟黑多刺蚁提取物低剂量组外,各给药组小鼠瘙痒总时间显著缩短,血清SOD活性显著升高(P<0.05);与正常对照组比较,模型组小鼠炎症部位渗出液的光密度及渗出面积显著升高,与模型组比较,各给药组小鼠炎症部位渗出液的光密度显著降低(P<0.05或P<0.01);除拟黑多刺蚁提取物低剂量组外,各给药组小鼠耳廓肿胀度均显著降低,痛阈均不同程度升高,扭体次数均显著减少(P<0.05或P<0.01)。结论:拟黑多刺蚁活性组分对右旋糖酐致痒及磷酸组胺的血管通透性增高具有显著的缓解作用,并具有抗炎、镇痛作用,其药理活性可能与增强SOD活性有关。