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目的研究补体调节蛋白ＣＤ５９通过阻止补体攻膜复合物（ＭＡＣ）的形成发挥其对依赖补体血小板损伤的保护作用。方法用连续柱层析从眼镜蛇粗毒中分离纯化出眼镜蛇毒因子（ＣＶＦ）。人红细胞膜经低渗破膜、超滤、木瓜蛋白酶消化、正丁醇抽提和连续柱层析分离纯化出补体调节蛋白ＣＤ５９。用ＣｈｒｏｎｏＬｏｇ型血小板聚集仪测定血小板变形、聚集和ＡＴＰ释放反应。结果预先加入ＣＤ５９可抑制ＣＶＦ引起的大白鼠血小板变形和ＡＴＰ释放，不影响ＣＶＦ引起的血小板聚集及粘附性增加。结论血小板膜表面形成的ＭＡＣ是补体激活引起血小板变形和ＡＴＰ