论文部分内容阅读
目的
探讨微小RNA（miR）-146a基因多态性与胃肠癌易感性的关系。
方法通过计算机检索PubMed、Medline及Ovid全文数据库、中国期刊网全文数据库（CNKI）、万方数据库及中国生物医学文献数据库中公开发表的关于miR-146a与胃癌或结直肠癌易感性的相关文献，检索时限为2010年7月至2014年3月。采用改良Jadad质量评分对文献进行质量评价，采用Stata11.0软件对数据进行分析，计算比较等位基因（G与C）、显性遗传模型（GC+GG与CC）、隐性遗传模型（GG与GC+CC）、纯合子（GG与CC）和杂合子（GC与CC）5种不同基因型OR值，来评估miR-146a多态性与胃肠癌发生的关系。
结果共16篇文献纳入研究，其中病例组7090例，对照组9928例。Meta分析显示，具有等位基因G的人群比等位基因C更易患癌（胃癌：OR=1.10，95%CI：1.04～1.17，P=0.001；结直肠癌：OR=1.09，95%CI：1.01～1.18，P=0.020）；显性遗传模型（GC+GG）比CC更易患胃癌（OR=1.12，95%CI：1.02～1.22，P=0.016），而结直肠癌易感性相当（P=0.068）；隐性遗传模型GG比（CC+GC）更易患癌（胃癌：OR=1.16，95%CI：1.05～1.27，P=0.004；结直肠癌：OR=1.13，95%CI：1.00～1.28，P=0.047）；纯合子GG比CC更易患癌（胃癌：OR=1.20，95%CI：1.06～1.35，P=0.003；结直肠癌：OR=1.19，95%CI：1.01～1.41，P=0.042）；杂合子GC与CC的患癌易感性相当（P>0.05）。
结论miR-146a的基因多态性与胃癌和结直肠癌之间存在显著关联。