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目的探讨文拉法辛合并奎硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法78例强迫症患者，随机分为文拉法辛合并奎硫平组和单用文拉法辛组，疗程8周。采用强迫症量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效；采用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定安全性。结果在8周末，合用组的显效率为72．1％，单用组的显效率为47．6％，两组比较，显效率差异有统计学意义。合用组Y．BOCS评分由（25．00±5．19）分减至（11．74±4．50）分，HAMA评分由（14．47±4．05