【摘 要】
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根据GenBank中cry2Ad基因序列设计1对特异性引物,以苏云金芽孢杆菌新菌株S249质粒DNA为模板,应用PCR扩增技术得到了1条大小约为2.0 kb的DNA片段（cry2Ad2）.通过引物步行法测定该
【机 构】
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西北农林科技大学植保资源与病虫害防治教育部重点实验室,西北农林科技大学无公害农药研究服务中心
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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根据GenBank中cry2Ad基因序列设计1对特异性引物,以苏云金芽孢杆菌新菌株S249质粒DNA为模板,应用PCR扩增技术得到了1条大小约为2.0 kb的DNA片段（cry2Ad2）.通过引物步行法测定该片段长1919 bp,其中开放阅读框（ORF）长1902 bp,编码633个氨基酸;经DNASTAR软件分析,预测其蛋白分子量为70.72 ku,等电点pI=8.26.序列比较结果表明,该基因与cry2Ad类基因高度同源（同源性达99%）.该基因已在GenBank中登录,登录号为DQ219823,并被
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